사이트 이용시 참고하세요.
  • 목록
  • 아래로
  • 위로
  • 쓰기
  • 검색

미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청(EMA)에 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 판매승인을 신청했다. 승인절차가 예상대로 진행된다면, 이번 달 내에 백신 접종이 가능할 전망이다.

관리자 관리자
50 0 0
별점
유럽의약품청이 검토에 착수해 승인해줄 경우 두 회사는 12월 중에 첫 백신접종에 나설 수 있게 될 전망이라고 SZ는 내다봤다. 유럽연합(EU)이 내주는 조건부 판매 승인은 코로나19와 같이 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속히 대응하기 위한 절차다. 약의 효능과 부작용에 대한 모든 필요한 정보가 확보되기 전에 27개 회원국에서 1년간 의약품을 판매할 수 있다.

앞서 화이자-바이오엔테크는 두 회사가 공동 개발한 코로나19 백신의 면역 효과가 95%라는 3상 임상시험 최종 결과를 발표한 뒤 지난달 20일 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급사용 승인을 신청했다. 모더나는 지난달 30일 미국과 유럽에서 코로나19 백신 긴급사용을 위한 절차를 동시에 시작했다. 모더나는 자사 백신 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔다. 최근 코로나19 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있다.    
신고공유스크랩

댓글 0

댓글 쓰기
권한이 없습니다. 로그인
에디터 모드

신고

"님의 댓글"

이 댓글을 신고하시겠습니까?

댓글 삭제

"님의 댓글"

이 댓글을 삭제하시겠습니까?

공유

퍼머링크

주간 조회수 인기글

주간 추천수 인기글

번호 제목 글쓴이 dom_2nd 날짜 조회 수
25
normal
관리자 관리자 20.12.04.10:27 127
24
image
테스트2 테스트2 20.12.04.09:38 171
23
image
관리자 관리자 20.12.03.15:31 125
22
image
테스트2 테스트2 20.12.02.12:17 67
21
image
수원 20.12.02.12:14 59
20
image
가이드 20.12.02.09:40 114
19
image
관리자 20.12.01.21:57 85
18
normal
관리자 20.12.01.21:56 49
17
image
수원 수원 20.12.01.21:48 60
16
image
수원 20.12.01.21:47 57
15
normal
서울 20.12.01.21:44 51
14
normal
서울 20.12.01.21:43 34
13
image
테스트2 20.12.01.21:40 38
12
normal
테스트2 테스트2 20.12.01.21:39 52
11
image
관리자 20.12.01.21:38 41
10
normal
관리자 20.12.01.21:38 98
9
normal
관리자 20.12.01.21:37 35
8
image
관리자 20.12.01.21:36 47
7
normal
관리자 20.12.01.21:32 55
image
관리자 20.12.01.21:32 50